供应综合药品稳定性试验箱 药品试验箱详细介绍
综合药品稳定性试验箱 药品试验箱 综合药品稳定性试验箱 药品试验箱 以科学的方法设计制造一个对药品失效期评测所需长时间稳定的温湿度环境。用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿等试验。满足药典中化学***稳定性研究技术指导原则:影响性实验中长期、加速、高温、高湿实验的标准和要求。 1. 主要技术指标1.1 温度范围: 10~+65℃; 1. 2 温度波动度: ≤±0.5℃;1. 3 温度均匀度: ≤2℃;1. 4 温度偏差: ≤±2℃;1. 5 湿度范围: 30%RH~95%RH;1. 6 湿度偏差: ±5%R.H./ 显示偏差数字校准;1. 7 本设备不能放置含有易燃、易爆或会产生挥发、腐蚀性气体的物品进行实验或存储。 注:以上指标均是在室温为+25℃,药品稳定性试验箱无试样条件下测得的数值。 |
该产品是具有光照功能的高精度冷热恒温设备。可用于植物的发芽、育苗、微生物的培养,水质监测的BOD测定,以及其他用途的恒温试验。是生物遗传工程、医药、农、林、环境科学、畜牧、水产等生产、科研、教学部门的理想试验设备。 |
综合药品稳定性试验箱 药品试验箱
的适用范围:
设备用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。药品稳定性试验是了解***(原料药和成品药)的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验,根据所得的测定数据,制药企业才能确定***产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。根据相关要求,原料药和成品药必须进行加速和长期稳定性试验;创新的原料药和成品药必须进行***强化稳定性试验;包装在LDPE容器内的水剂***产品必须进行失水试验;新的原料药和成品药必须进行光照稳定性试验。
综合药品稳定性试验箱 药品试验箱
的结构特点:
1、设备采用***新圆弧型结构设计,选用***优质部件,***长期连续运行,性能稳定可靠; 2、采用的风道系统设计,选用进口循环风机,使箱体内不同位置的温湿度均匀性好;
3、采用欧洲***“丹佛斯”全封闭压缩机,高效能、低噪音,***设备长期连续运行;
4、测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;
5、设备外壳采用优质钢板喷塑处理,美观大方;内胆采用SUS304镜面不锈钢,***源易清洁;
6、SUS304镜面不锈钢冲孔整块样品架;
控制部份:
一、采用***的微电脑可编程技术控温。
二、轻触式调节开关,轻便灵活,LED数字显示,多种模式控制可调。